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免疫分析常用酶

酶聯免疫分析酶技術具有高敏感性的關鍵是選用有生物放大作用的酶作為標記物。酶免疫分析中使用的酶要求符合下列一些條件：1酶的純度高、催化反應的轉化速率高、酶作用的專一性強； 2酶蛋白分子具有足夠的偶聯用標記基團，用各種化學方法與抗原、抗體蛋白分子偶聯處理后，仍保持較高的催化活性；3使用穩定性和保存穩定性好；4測定酶活性的方法要求簡便、靈敏、快速；5待測體液中不應存在與標記酶相同的酶，以防干擾任用；6待測溶液中應無底物、反應抑制劑和其他干擾因素存在；7酶的來源、純化和供應較方便，8均相酶免疫測定法中使用的酶，還要求當抗體與半抗原－酶結合物結合后，酶的活性表現出抑制或激活。

在實驗中目前常用的示蹤酶有辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶以及葡萄糖氧化酶、β－D－半乳糖苷酶等。其中，根據分子量的大小及酶反應性的特點，在固相或非固相酶標免疫測定時應加以選擇。

在酶聯免疫分析技術中，由于酶標復合物常通過細胞膜進入細胞內與靶分子結合，因此所用的標記應選擇分子量低而酶活性高的酶類。在標記酶的質量評價中，通常需要兩個指標：一個是RZ比值，另一個是活性單位。RZ表示酶的純度，即酶蛋白中活性部分與非活性部分大吸光度的比值。通常根據酶的物理化學性質來確定它是否適合作標記物。與各向異性標記物相比，酶有多種測定方法，而且通過二級放大還可測定分子量很小的酶，這說明酶是一類通用的標記物，可以在各種分析中廣泛應用，從簡易的操作到高靈敏的自動化程序，因此，酶是一種優良標記物，但酶比熒光化合物或化學發光化合物更易受到環境因素的影響而失活。此外酶免疫分析法在低檢測限或檢測范圍方面的局限性有待進一步改進，但是這種局限性可以通過選擇終點測定法來消除。

ELISA檢測e抗原靈敏度更高

細胞增殖的控制

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