亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 大鼠腺病毒抗體IgM(ADV-IgM Ab)ELISA試劑盒說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
大鼠腺病毒抗體IgM(ADV-IgM Ab)ELISA試劑盒說明書
點擊次數:821 更新時間:2013-11-13

大鼠腺病毒抗體IgM(ADV-IgM Ab)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中腺病毒抗體IgM(ADV-IgM Ab)水平。

腺病毒IgM實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中大鼠腺病毒抗體IgM (ADV-IgM Ab)。用純化的大鼠腺病毒抗體IgM (ADV-IgM Ab)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中腺病毒抗體IgM (ADV-IgM Ab)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的腺病毒抗體IgM (ADV-IgM Ab)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中大鼠腺病毒抗體IgM (ADV-IgM Ab)的存在與否。

 

腺病毒IgM試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
  2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
  3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
  4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
  5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  7. 溫育:操作同3。
  8. 洗滌:操作同5。
  9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
  10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為腺病毒抗體IgM (ADV-IgM Ab)陰性

  陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為腺病毒抗體IgM (ADV-IgM Ab)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

  1. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

在本公司購買的ELISA試劑盒可以享受免費代測服務。1—2周可以出代測結果,有特殊情況的可以提前的客服!*期間購買ELISA試劑盒贈送一份精美禮品,請及時向客服或者銷售人員索取!

 

滬公網安備 31011802001676號

日韩插啊免费视频在线观看| 日本熟妇色高清播放| 99精品免视看| 欧美日韩激情在线| 久久久久久久久久免费| 亚洲 欧美 视频| 韩国三级bd高清中字2021| 久成人| 国产精品_国产精品_k频道| 欧美伊人久久大香线蕉综合| 亚洲国产精品18久久久久久| 青青草国产精品欧美成人| 欧美激性欧美激情在线| 日韩有码视频在线| 国产高清在线精品二区| 黑人干亚洲女人| 亚洲做受高潮无遮挡| jzzijzzij亚洲成熟少妇18| 日韩高清成人| 欧美第一页在线| 精品99一卡2卡三卡4卡| 精品午夜一区二区| 四川丰满少妇毛片新婚之夜| 激情伊人| 日本激情小视频| 性高潮网站| 成人无码h在线观看网站| 国产免国产免‘费| 夜趣导航av国产| 亚洲人成电影网站色www| www亚洲| 久久国产精品99久久久久久丝袜| 久久久久久久99精品国产片| 饥渴少妇激情毛片视频| 久久人人爽爽人人片av| 好吊色综合| 热久久国产欧美一区二区精品| 久久久91| 无码囯产精品一区二区免费| 九九精品国产| 波多野结衣激情视频| 中文字幕亚洲综合久久2020| 亚洲深夜| 久久久精品999| 婷婷国产视频| 欧美永久视频| 亚洲在av极品无码| 精品日韩欧美| 国内毛片毛片毛片| 91淫黄大片| 色图社区| 亚洲国产成人av毛片大全| 免费成人小视频| 亚洲人成网站18禁止大| 日韩在线一区二区三区免费视频| 日本免费一区二区视频| 欧美又粗又长又爽做受| xxxwww国产| 欧美黄色大片网站| 欧美性受xxxx黑人xyx性爽 | 在线视频午夜| 国产精品色婷婷久久99精品| 高潮呻吟国产在线播放| 国产传媒在线视频| 久久久人人人婷婷色东京热| 黄色特级一级片| 免费黄色一级视频| 女上男下啪啪激烈高潮无遮盖| 福利视频h| 乱码丰满人妻一二三区| 日产成品片a直接观看入| 爽爽影院在线| 国产 日韩 欧美 精品| 在线日韩| www..99热| 国产精品极品在线拍| 九九久久久| 国产aⅴ一区二区三区| 亚av在线| 免费视频爱爱太爽了网站| 涩涩小网站| 亚洲操操| 天摸夜夜添久久精品亚洲人成| 亚洲成色| 狠狠干很很操| 国产偷自一区二区三区| 亚洲综合色婷婷六月丁香宅男大增| 午夜无码一区二区三区在线| 国产又粗又猛又爽又黄的视频在线观看动漫 | 盗摄精品av一区二区三区| 国产 日韩 欧美 视频 制服| 久操视频免费在线观看 | 超碰国产97| 亚洲精品一区av在线播放| av资源在线| 国产综合成人亚洲区| 国产精品午夜福利麻豆| 嫩草私人影院| www.夜夜操.com| 涩涩99| 亚洲一区二区三区影院| 另类欧美亚洲| 国产亚洲精品线视频在线 | 欧美日韩视频| 日韩免费黄色片| 久久精品无码中文字幕老司机 | 亚洲www永久成人夜色| 欧美aa在线| 麻豆av网| 亚洲精品久久久久久一区二区| 日本亚洲欧洲色α在线播放| 欧美综合77777色婷婷| 亚洲mv高清砖码区2022伊甸园| 国产叼嘿视频在线观看| 69久久夜色精品国产69| 亚洲 欧洲 日韩 综合 第一页| 少妇裸体做爰免费视频网站| 91久久精品一区二区三区大| 男女啪啪做爰高潮免费看| 亚洲女同视频| 九色精品| 麻花豆传媒mv在线观看网站| 国产精品中文在线| 尤物综合网| 久久久久久无码av成人影院| 一级片免费| 亚洲.欧美.在线视频| 毛片在线网址| 国产三级国产精品| 99国产精品白浆在线观看免费| 亚洲 欧美日韩 国产 中文| h片网站在线观看| 北条麻妃一对7黑人mv| 精品无码久久久久国产app| 久久婷婷五月综合色国产| 国产精品视频免费看| 少妇一级淫片免费放播放| 国产亚洲精品久久久久久无几年桃 | 69亚洲| 亚洲欧洲国产综合| 内射少妇36p九色| 自拍亚洲一区欧美另类| 999福利视频| 思思99精品视频在线观看| 玖玖热视频| 无码人妻丰满熟妇精品区| 亚洲图片一区| 男人天堂资源| 黄色大片一级片| 夜夜天天拍拍| 国内大量偷窥精品视频| 国产精品亚洲综合一区在线观看| 999国产精品视频免费| 少妇又紧又色又爽又刺激视频| 人妻熟女一区二区av| 日本少妇内射视频播放舔| 另类小说五月天| 国产精品久久久久久久久久白浆| 亚洲va在线va天堂va狼色在线| 18禁美女黄网站色大片免费看| 999国产| 中文字幕aⅴ人妻一区二区| 美女福利片| 国产小视频一区| 亚洲第一页色| 欧美精品在线观看一区二区| 亚洲色老汉av无码专区最| 91丝袜美女| 亚洲一区免费视频| 曰曰摸夜夜添夜夜添高潮出水| 尤物蜜芽国产成人精品区| www.xxxx欧美| 国产精品一区二区免费| 狠狠干狠狠干| 亚洲精品一区二区三天美| 无码一区18禁3d| 97精品自拍| 日韩精品无码免费毛片| av在线浏览| 18禁午夜宅男成年网站| 国产黄色特级片| 中国人与黑人牲交free欧美| 性高湖久久久久久久久| av无码久久久久久不卡网站| 日韩看片| 国产 亚洲 制服 无码 中文| 97国产在线播放| 久久精品道一区二区三区| 高清无码一区二区在线观看吞精| 亚洲自拍天堂| 羞羞视频网站| 女女综合网| 午夜看片在线观看| 夜夜操夜夜爱| 亚洲日本网站| 韩国av在线| 爱啪啪网站| 久久久久久久久久一级| 久章草这里只有精品| 国产乱码精品一品二品| 亚洲先锋影音| 性欧美俄罗斯乱妇| 天海冀一二三区| 国产精品va在线播放我和闺蜜| 成人午夜性视频| 亚洲天堂8| 欧美亚洲视频一区| 亚洲 欧美 日韩 综合aⅴ| av岬奈奈美一区二区三区| av地址在线| 97国产免费| 欧美情爱视频| 丰满少妇aaaaaa爰片毛片| 久久受www免费人成| 日韩高清一区| 婷婷丁香五| 久久久看片| 亚洲欧洲国产综合| 91网站最新地址| 四虎永久地址www成人| av一区二区在线观看| 国产欧美一区二区视频| 97夜夜澡人人爽人人| 国产乱女婬av麻豆国产| 久久久久久久亚洲精品| 免费在线观看视频a| 国产精品伦子伦免费视频| 初尝人妻少妇中文字幕| 99久久久久久| 亚洲欧美日韩成人| 强制憋尿play黄文尿奴| 9999热视频| 山村大伦淫第1部分阅读小说| 中文字幕av一区二区三区高| 日本高清色本在线www| 色五月情| 国产精品无码dvd在线观看| 久久久久爽人综合网站| 一区二区三区在线视频免费观看| 日韩国产毛片| 一区成人| 91精品国产成人| 亚洲综合色网| 亚洲男人的天堂在线| 国产一级片a| 日韩人妻少妇一区二区三区 | 国产福利无码一区二区在线| 亚洲精品二| 欧美18aaaⅹxx| 色婷婷综合缴情综免费观看| 真实乱子伦露脸自拍| 色偷偷亚洲男人的天堂| 欧美三级网| 久久免费少妇高潮99精品| 欧美超大胆裸体xx视频| 最近2019免费中文第一页| 中文字幕亚洲综合久久筱田步美| 天天干少妇| 日韩精品一区不卡| 在线观看肉片av网站免费| 国产日本免费| 一区视频在线免费观看| 国产成人不卡| 午夜av一区二区三区| 欧美xx视频| 高潮白浆潮喷正在播放| 亚洲不卡视频在线观看| 亚洲精品一卡| 97国产高清| 小泽玛莉亚一区二区视频在线 | 女人18毛片毛片毛片毛片区二| 久久r精品| 午夜啪啪福利视频| 18禁超污无遮挡无码免费游戏| 色综合九九| 三级免费观看| 级毛片内射视频| 日韩三级视频在线观看| 国产手机在线视频| 国产小视频免费在线观看| 久久无码精品一区二区三区| 三级三级久久三级久久| 99色| 羞羞视频在线免费| 国产亚av手机在线观看| 激情国产一区二区三区四区小说| 亚洲高清视频一区二区三区| 精品久久久久久久中文字幕| 97国产露脸精品国产麻豆| 午夜精品久久久| 免费久久| 国模妙妙超大尺度啪啪人体| 伊人情人成综合| 欧美极品第一页| 色涩涩| 欧美私人情侣网站| 精品视频在线观看一区二区| 亚洲欧美综合中文| 不卡成人| 麻豆国产av丝袜白领传媒 | 4438x五月天| 欧性猛交ⅹxxx乱大交| 欧美黄色a| 久久午夜电影网| 麻豆av少妇aa喷水| 97青青草| 国产一级爽片| 双腿高潮抽搐喷白浆视频| 乱子伦av无码中文字| 成 人 a v免费视频在线观看| 日本黄色特级片| 四虎亚洲精品高清在线观看| 日韩不卡中文字幕| 日本又色又爽又黄的a片吻戏| 夜夜躁狠狠躁日日躁视频黑人| 日韩毛片在线免费观看| 成人性生交大片免费看| 漂亮人妻被黑人久久精品| 久久精品一区二区av999| 色婷婷五月综合色啪网| 99免费视频| 亚洲区免费视频| 熟妇高潮精品一区二区三区| 无码精品国产va在线观看dvd| 国产女主播视频| 热久久av| 国产一二精品| 伊人久久大香线蕉综合中文字幕| 亚洲毛片αv无线播放一区| 国产成人综合久久二区| 国产成人情侣激情视频| 男女吃奶做爰猛烈紧视频| 香蕉在线网| 亚洲资源av| 中国女人内谢69xxxxⅹ视频| 色月婷婷| 欧美日韩国产成人在线观看| 成人午夜高潮a∨猛片| 久久久久久国产精品无码下载| 高h喷水荡肉少妇爽多p视频|