亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒使用說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒使用說明書
點擊次數:2385 更新時間:2016-05-24

植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)含量。

實驗原理

   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)水平。用純化的植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL),再與HRP標記的L苯丙氨酸解氨酶(PAL)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L苯丙氨酸解氨酶(PAL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品植物L苯丙氨酸解氨酶(PAL)濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:180pg/ml

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

標本要求: 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 pg/ml80pg/ml,40 pg/ml,20 pg/ml ,10 pg/ml)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

 

 

 

 

 

 

 

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批見應分別小于9%和15%

 

 

檢測范圍:                                              

3 pg/ml -120 pg/ml                                       

                            

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

滬公網安備 31011802001676號

成年人91视频| 毛又多又黑少妇a片视频| 免费看午夜福利在线观看| 国产成人手机高清在线观看网站 | 免费精品一区二区三区a片| 欧美 图片 另类 自拍| 黑色丝袜国产精品| 91调教视频| 成人网免费视频m3u8| 久久久无码精品午夜| 欧美506070老妇乱子伦| 日韩黄色录像| 成人福利在线| 国产亚洲精品超碰热| 中文国产视频| 99r精品视频| 男女全黄一级高潮| 国产精品永久免费| 日本免费成人| 亚洲 自拍 中文 欧美 精品| 孕妇丨91丨九色| 99色婷婷| 色爽| 伊人婷婷六月狠狠狠去| 日本爽快片毛片| 天天爽夜夜爽人人爽| 成人网站亚洲综合久久| 天天想天天干| 色欲网天天无码av| 日产欧美国产日韩精品| 国产精品4区| 久久久久成人网| 国产成年人网站| 永久中文字幕免费视频网站| 久久人人爽人人爽爽久久小说| 日本不卡不码高清免费| 久久不卡国产精品无码| 91精品网站| 五月天精品一区二区三区| 国产精品va在线观看无码不卡| 久久大尺度| 99精品国产免费观看视频| 国产女人和拘做受视频免费| 国产精品av久久久久久网址| av中文字幕不卡| 欧洲黄色网| 久久久中精品2020中文| 99久久网站| 综合激情亚洲| 国模无码视频一区二区三区| 日韩欧美网址| 国产乱人视频| 不卡的av网站| 久久人人爽人人爽人人片| 亚洲人成久久婷婷精品五码| 成人免费看吃奶视频网站| 97夜夜澡人人双人人人喊| 色噜噜狠狠色综合网图区| 先锋影音一区二区| 古风h啪肉禁欲| 伦理东北丰满少妇| 亚洲国产精品一区第二页| 国产黄色一区二区三区| 欧美成人精品在线观看| 免费黄色一级片| 成人免费777777| 蜜桃视频无码区在线观看| 亚洲日本乱码在线观看| 996热re视频精品视频这里| 国精产品一区二区三区有限公司| 久久性生活视频| 日本在线视频www色| 洗澡被公强奷30分钟视频| 玩弄放荡人妻少妇系列视频| 狠狠色噜噜综合社区| 少妇被躁爽到高潮无码人狍大战| 成人国产片视频在线观看| 久久亚洲人成电影网| a级黄色小视频| avtt亚洲| 波多野结衣在线观看一区二区| 欧美老熟妇欲乱高清视频| 亚洲精品午夜久久久久久久灵蛇爱| 亚洲欧美日本中文字不卡| 精品av天堂毛片久久久借种| 欧美另类色| 免费人成又黄又爽的视频| 国产精品白嫩极品美女视频| 亚洲激情黄色| 啪啪无码人妻丰满熟妇| 亚洲精品精华液一区二区| 色欲麻豆国产福利精品| 久热久色| 最新亚洲人成无码网www电影| 色香五月| 国产真实交换配乱婬95视频| 色综合亚洲一区二区小说| 色妻影院| 超碰97人人在线| 小早川怜子xxxxaⅴ在线| 亚洲精品一品区二品区三区| 天堂伊人网| 午夜高清国产拍精品| 三级黄在线观看| 精品国产美女福利在线不卡| 三级毛片在线播放| 91啦中文| 亚洲人成影院在线观看| 偷拍亚洲综合20p| 成人理伦片免费| 真人一进一出120秒试看| 超碰天天操| 青青草.com| 午夜性视频| 国产又大又黑又粗免费视频| 国产在线观看高清视频黄网| 秋霞一级黄色片| 成人中文字幕在线观看| 免费成人看视频| 久久久影视文化传媒有限公司| 欧美三日本三级少妇99| 日韩污视频在线观看| 人妻无码专区一区二区三区| 欧美日本91精品久久久久| а√天堂资源8在线官网在线| 欧美肥妇bwbwbwbxx| 91视在线国内在线播放酒店| 蜜桃视频一区二区三区| 欧美老妇bbwhd| 美一女一无一伦一性一交| 性做久久久久久久免费看| 人人九九| 亚洲精品免费在线视频| 色男人在线| 美女黄色在线观看| 成年人免费在线观看视频网站 | 天天干视频网站| 毛片内射久久久一区| 无码高潮喷吹在线播放亚洲| www.麻豆av.com| 人人鲁人人莫一区二区三区| 91精品国产一区二区在线观看| 婷婷久久五月天| 林雅儿欧洲留学恋爱日记在线| 免费看午夜福利专区| 把jiji进美女的屁屁里视频| 八戒八戒在线www视频中文 | 亚洲精品成人网线在线播放va| 无码国产玉足脚交久久2020| 黄色日批视频| 乱子真实露脸刺激对白| 欧美美女性高潮| 好吊妞视频988gao在线播放| 亚洲aⅴ综合色区无码一区| 美女毛片| 孕期1ⅴ1高h| а√天堂www在线а√天堂资源 | 国产极品白嫩精品| 国产丰满人妻一区二区| 97视频在线| 欧美人与善在线com| 欧美精品一卡二卡| 国产精品视屏| 国精产品蘑菇一区一区有限| 激情视频国产| 国产国产久热这里只有精品| 国产精品奇米一区二区三区小说| 欧美疯狂做受xxxxx高潮| 欧美浮力影院| 91久久久久久| 一级黄色在线| 欧美日韩中日| 欧美天堂久久| 四虎一区二区三区| 日韩在线一区视频| 黑白配av| 免费av不卡在线观看| aaa私人欧美69| 六月色丁香| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色| 亚洲日韩av无码| 99男女国产精品免费视频| 99久久久无码国产精品免费砚床| 长腿校花无力呻吟娇喘| 亚洲熟妇av乱码在线观看| 嫩草国产露脸精品国产软件| 亚洲va综合va国产产va中文 | 国产精品无码一区二区三区在| 97成人精品| 亚洲婷婷综合色香五月| 国产一卡二卡四卡无卡免费| 亚洲午夜成人精品电影在线观看| 黄网免费在线观看| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天不| 久久一区二区三区视频| 交专区videossex非洲| 亚洲精品无码久久久久去q | 国产粉嫩高中无套进入| 国产精品久久久久aaaa| 555www成人网| 国产av无码专区亚洲草草| 日韩a视频| 女人高潮抽搐潮喷视频开腿| 青青久在线视观看视| 夜夜躁人人爽天天天天大学生| 韩日综合成人中文字幕| 欧美性大战久久久久久| 爱爱视频免费看| 韩国理伦三级| 干成人网| 欧美一级片在线| 国产又粗又黄又爽的大片| 成人综合色在线一区二区| 国产三级大片| 亚洲日韩精品a∨片无码| 鲁一鲁在线| 国产成人视屏| 亚洲成a人片在线观看国产| 夜鲁夜鲁很鲁在线视频 视频| 在线天堂中文| 亚洲欧美日韩愉拍自拍| 久久婷婷五月综合色欧美 | 少妇裸交aa大片| 成人av免费在线播放| 久久不见久久见完整版| 在线看免费av| 欧美少妇xxx| 国产麻豆成人传媒免费观看| 免费观看黄网站在线播放| 五月天激情婷婷| 亚洲美女色视频| 超碰人人插| 亚洲国产伊人| 性av在线| 四虎久久| 18禁成年免费无码国产| 黄色免费网站在线看| 亚欧美视频| 伊人精品在线视频| 女学生14毛片视频片二毛| 久久国产精品无码一区二区三区| 亚洲另类激情综合偷自拍图| 在线日韩一区| 97精品久久久大香线焦| 亚洲一级免费在线观看| 中文在线а√在线| 久久免费无码高潮看片a片| 天堂亚洲免费视频| 欧美成a| 欧美特级黄色录像| 欧美成人在线免费观看| 天堂中文在线最新版地址| 天天狠天天狠天天鲁| www中文字幕在线观看| 少妇激情四射| 欧美在线三区| 亚洲天堂色图| 少妇被粗大猛进去69影院| 国产国产国产国产系列| 国产精品免费无遮挡无码永久视频 | 免费欧美黄色片| 日本高清在线中字视频| 乱辈侵犯中文字幕| 精品国产女主播在线观看| 久久久夜色精品| 亚洲女成人图区| 少妇激情作爱视频| 国产精品毛片一区二区在线看| 国产另类xxxx| 99久久国产福利自产拍| 亚洲欧美一区二区三区| 亚洲国产成人在人网站天堂| 一级全黄少妇免费录像片| 国产成人亚洲精品无码车a| 国产精品一级二级三级| 青青草色视频| 2019狠狠干| 久久五十路丰满熟女中出| 成人自拍网| 婷婷av在线| av在线影片| 欧洲午夜精品| 欧色图| 播五月开心婷婷欧美综合| 免费无码又爽又刺激动态图| 美腿制服丝袜国产亚洲| 91香蕉在线视频| 日韩黄色片| 成人婷婷| 亚洲国产精品自产在线播放| 欧美日韩国产成人在线观看| 国产亚洲人成网站在线观看| 日本囗交做爰视频| 精品无码成人片一区二区| 九色视频网站| 噼里啪啦国语版在线观看| 中文字幕一区二区三区久久蜜桃 | 少妇性bbb搡bbb爽爽爽| 亚洲孰妇无码av在线播放| 色哟哟黄色| 日本无遮羞肉体啪啪大全| 色人阁亚洲| 国产高清无码在线com| 午夜久久精品| 亚洲欧洲日产国码无码网站| 97久久婷婷五月综合色d啪蜜芽| 无码精品一区二区三区免费视频| 三上悠亚精品二区| 色婷婷网| 尤物九九久久国产精品的特点| 精品视频免费观看| 嫩草研究院久久久精品| 一级国产20岁美女毛片| 97人人澡人人添人人爽超碰| 精品九九九九九| av天堂东京热无码专区| jzz国产| 日日爱666| 久久久久久97免费精品一级小说| 上原瑞穗av在线播放| 国产美女免费| 男男女女爽爽爽免费视频| 国产精品亚洲成在人线| 黄在线视频| 日本涩涩视频| 奶头好大狂揉60分钟视频| 男人天堂av网站| 看全色黄大色黄大片大学生图片| 国产清纯白嫩初高生在线观看性色| 国产制服丝袜一区| 亚洲精品成人福利网站app| 老女人乱淫| 亚洲一区二区三区在线看| 色av综合av综合无码网站| 国内偷拍av| 播播开心激情网| 婷婷成人av| 四川老熟女下面又黑又肥| 久久婷婷网| 玖玖网|