亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 植物油菜素內(nèi)酯(BR)ELISA試劑盒使用說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
植物油菜素內(nèi)酯(BR)ELISA試劑盒使用說明書
點(diǎn)擊次數(shù):2002 更新時間:2016-06-06

植物油菜素內(nèi)酯(BR)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中油菜素內(nèi)酯(BR)含量。

實驗原理

   本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本植物油菜素內(nèi)酯(BR)水平。用純化的植物油菜素內(nèi)酯(BR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物油菜素內(nèi)酯(BR)抗原,再與HRP標(biāo)記的油菜素內(nèi)酯(BR)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的油菜素內(nèi)酯(BR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品植物油菜素內(nèi)酯(BR)濃度。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:720μg/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

標(biāo)本要求: 

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

  • 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為480μg/L,320μg/L ,160μg/L,80μg/L,40μg/L)。
  • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)
  • 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
  • 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

 

 

 

 

 

 

 

 

計算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    

在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      

值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)      

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%

 

 

檢測范圍:                                              

23μg/L -600μg/L                                         

                            

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

欧美巨大双龙性猛交乱大| 成人网站免费观看入口| 爆乳熟妇一区二区三区| 完全免费在线视频| 91视在线国内在线播放酒店 | 91精品视频在线| 欧美午夜在线观看| 一级片欧美| juliaann风流的主妇hd| av成人在线播放| 日韩卡一卡二| 少妇坐莲好爽91| 99re热这里只有精品最新| 91精品国产综合久久婷婷香| 久草视频2| 免费精品久久| 大肉大捧一进一出好爽视频动漫 | 日本少妇aa特黄毛片亚洲| 久久久免费观看| 欧美日韩人成综合在线播放| 一本一道久久a久久精品| 国产毛片一区二区| 精品国偷自产在线视频九色| 97免费在线| 欧美囗交做爰视频| 91在线网站| 沦为黑人姓奴的少妇| 国产成人精品无码免费看夜聊软件 | 女人十八特级淫片清| 国偷自产视频一区二区久 | 欧美一区2区三区4区公司| 久久艹综合| 欧美性受xxx| 婷婷丁香五月天综合东京热| 日韩欧美高清一区| 欧美成人精品欧美一级乱 | 亚洲欧美日韩国产精品专区| 欧美成人欧美va天堂在线电影| 人妻少妇乱子伦精品无码专区电影 | 色婷婷av久久久久久久| 中文字幕亚洲一区一区| 亚洲国产aⅴ综合网| 欧美二级片| 天天躁日日躁狠狠躁av中文| 国产成人精品电影在线观看| 4hu最新网址| 日本激情在线| 欧美日韩激情在线| 亚洲18在线看污www麻豆| 91性色| 色午夜日本高清视频www| 国产人人射| 亚洲h视频在线| av片免费看| 亚洲一级理论片| 91成人网页| 亚洲免费在线播放| 香港三级午夜理论三级| 成人国产片女人爽到高潮| 色悠久久久久久久综合网| 三级黄色图片| 欧美最猛黑人xxxxx猛交| 亚洲天堂中文字幕| 天天视频国产| 国产在线一区二区三区| 国产精成人品日日拍夜夜| 性视频在线播放| 伦人伦xxx国语对白| 中国农村熟妇性视频| 免费视频福利| 5d肉蒲团之性战奶水欧美| 丰满人妻妇伦又伦精品国产| 在线观看欧美一区二区三区| 国产偷国产偷亚洲清高网站| 日本毛茸茸的丰满熟妇| 内射人妻无套中出无码| 麻豆免费在线视频| 白嫩初高中害羞小美女| 日本一区二区视频在线| 蜜乳av久久久久久久久久久| 国产精品无码av无码| 成人在线午夜| 亚洲 欧洲 日韩 综合色天使| 狂野欧美性猛交xxxx777| 韩国呻吟大尺度激情视频 | 国产成人av在线婷婷不卡| 国产亚洲精品久久久91| 黄色片在线观看免费| 日韩亚洲视频| 久久久久久九九精品久| 午夜乱码爽中文一区二区| 亚洲精品熟女国产| 性xxxx欧美| 911国产在线观看| 黄色在线播放| 国产在线成人一区二区三区| 闺蜜张开腿让我爽了一夜| 日批视频在线播放| 国内老女人偷人av| 天天射,天天干| 桃色五月| 久久久久久无码午夜精品直播| 欧美精品乱人伦久久久久久| 亚洲无限观看| 欧美兽交xxxx×视频| 强行撕衣强行糟蹋三级韩国| 欧美aaaa视频| 成人拍拍视频| 18禁黄污无遮挡无码网站| 国产欧美日本亚洲精品一5区| 亚洲一区视频在线| 精品一区中文字幕| 浓毛老太交欧美老妇热爱乱| 67194少妇在线观看| 久久鲁鲁| 忘忧草社区www资源在线| 99久久久国产精品免费蜜臀| 自拍偷在线精品自拍偷| 日韩在线免费av| 欧美猛少妇色xxxxx猛叫| 国产三香港三韩国三级古装| 四虎永久在线精品无码视频| 成人免费看视频| 久久成人免费视频| 国产色爱av资源综合区| 天堂网va| 亚洲综合在线视频| 亚洲一区二区三区 无码| 国产精品一区在线看| 国产亚洲精品a在线观看| 色综合五月天| 色综合成人| 国产精品久久久久毛片 | 天天精品视频| 亚洲欧美在线视频| 在线国产一区| 亚洲成无码人在线观看| 波多野结衣美乳人妻hd电影欧美| 国产自产视频| 亚洲乱码无人区卡1卡2卡3| 国产综合久久| 国产精品国产av国产三级| 毛片最新网址| 插鸡网站在线播放免费观看| 国产真实交换配乱婬95视频| 无码人妻av一二区二区三区| av动漫免费观看| 亚洲另类丝袜综合网| 怡红院精品久久久久久久高清| 成人免费黄色网址| 亚洲在线天堂| 国语做受对白xxxxx在线| 91久久国产露脸精品国产| 日日碰日日摸| 亚洲国产老鸭窝一区二区三区| 久久久新| 国产午夜精品理论片久久影院| 国产在线精品国自产拍影院同性| 五月激情视频| 日韩国产二区| 日本久久久久久级做爰片| 国产无| 久久久水蜜桃| 国产桃色视频| 中文在线天堂网www| 国产成人综合久久| 无卡无码无免费毛片| 在线成人黄色| 无遮挡又爽又刺激的视频| 九九九亚洲| 激情综合网五月| 污网站在线免费| 国产亚洲精久久久久久无码77777| 日韩日比视频| 色婷婷一区二区| 日韩中文无| 男女嘿咻激烈爱爱动态图| 亚洲特黄| xxxx视频在线观看| 国产丝袜在线观看视频| 国产视频高清| 青青青视频在线| 亚洲九九九九| 精品成人乱色一区二区| 成人区精品一区二区不卡av免费| 久99综合婷婷| 懂色av蜜臀av粉嫩av喷吹| 日韩欧美在线观看一区二区三区| 伊人96| 国产永久免费观看视频| 毛片免费视频肛交颜射免费视频| 好看的黄色录像| 日韩精品视频在线观看一区二区| 黑人巨大videos亚洲娇小| 国产a18片免费观看| 成人性生生活性生交全黄| 欧美成人手机视频| 色av网| av网在线播放| 青青精品视频| 国产又黄视频| 台湾佬中文娱乐22vvvv| 强伦姧人妻三上悠亚中文字幕| 99久久99九九99九九九| 在线亚洲+欧美+日本专区| 2018自拍偷拍视频| 一级久久久久久| 女人被狂爆到高潮免费视频| 91在线免费播放| 国产露脸xxⅹ69| 在线伊人网| 99久久综合狠狠综合久久| 国产免费一区二区三区免费视频| 国产一区二区三区四区五区六区| 久久青青国产| 狠狠色依依成人婷婷九月| a天堂视频| 国产精品久久久久久久小唯西川| 99精品99| 欧美成人视| 中文字幕高清视频| 成人自慰女黄网站免费大全| 国产原创av中文在线观看| 免费视频一二三区| 韩日成人| 久久久精品久久久久久96| 日本黄页网站免费大全| aaaaa黄色片| 久久成人国产精品一区二区| 国产精品乱子伦免费视频| 99re热这里有精品首页| 亚洲永久免费| 热久久久久久久久| 婷婷五月情| 国产97色在线 | 国产| 91女女互慰吃奶在线| 美日韩在线观看| 综合av| 日韩va亚洲va欧美va清高| 美女一级| 色欲色香天天天综合网www | 涩涩免费网站| 国产群p视频| 再深点灬舒服灬太大了网站 | 少妇高潮惨叫久久麻豆传| 国产麻豆91| 狠狠色噜噜狠狠狠7777米奇| 亚洲另类欧美在线电影| 欧美专区中文字幕| 色婷婷亚洲一区二区综合| 国产乱人伦偷精品视频| va在线| 四虎永久在线精品884aa| 日日摸天天做天天添天天欢| 久久黄色av| 国产精品国产三级国产av主播| 97久久精品亚洲中文字幕无码| 成人www.| 操干视频| 欧美饥渴熟妇高潮喷水| 日韩欧美一本| 韩日少妇| 久草在线资源福利| 精品人妻无码一区二区三区性| 我们2018在线观看免费版高清| 欧美在线三区| 亚洲高清无在码在线电影| 黄色一级片儿| 各类熟女熟妇真实视频| 综合激情五月丁香久久| 欧美www在线观看| 真人做作爱视频| 午夜精品久久久久久久久久久久久| 无码办公室丝袜ol中文字幕| 久久观看最新视频| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 亚洲免费高清视频| 欧洲女人性开放免费网站| 欧美日韩国产综合草草| 天堂网2018| jizzjizz中国精品麻豆| 三级成年网站在线观看级爱网| 亚洲va欧美va国产综合先锋| 国产网友自拍在线视频| 看黄色a级片| 国产主播一区二区三区| 风流少妇按摩来高潮| 色噜噜一区二区| 久久综合乱子伦精品免费| www.日日操| 成人免费在线影院| 成年人毛片视频| 欧美老妇乱辈通奷| 国产精品视频网站| 国产成人精品免费| 人妻人人妻a乱人伦青椒视频| 日韩国产高清在线| 在线观看的黄色网址 | 亚洲欧洲成人在线| 一区二区三区久久| 欧美日韩性生活| www一起操| 欧美日韩免费一区| 国产精品99久久久久久武松影视| 国产一区二区三区四区| 欧美色视频在线观看| 丁香婷婷社区| 欧美两根一起进3p在线观看| 天堂а√在线最新版中文在线| 久久久精品波多野结衣av| 丰满放荡岳乱妇91ww| 国产午夜精品一区二区三区极品 | 欧美成在线视频| 一区二区美女视频| 国产一在线精品一区在线观看| 国产美女精品视频线播放| 国产高潮视频在线观看| 久久久久久久久国产| zzijzzij亚洲日本少妇熟睡| 国产一级α片| 无码av岛国片在线播放| 九九99精品久久久久久综合| 久操网站| 四房播播开心五月| 亚洲欧美色一区二区三区| 国产成人一区二区三区在线观看| 国产黄色影视| 久久精品一二三区| 亚洲阿v天堂无码在线| 亚洲深夜视频| 亚洲免费视| 国产精品入口a级| 夜夜草天天干| 国产亚洲精品久久久久的角色| 国语精品一区二区三区| 日本午夜精华| 狠狠色综合色综合网站久久| 亚洲欧美色国产综合| 一级片免费网址| 久久久久久久综合狠狠综合|