亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 人半乳糖凝集素-1 ELISA試劑盒說明書
產品展示Products
人半乳糖凝集素-1 ELISA試劑盒說明書
人半乳糖凝集素-1 ELISA試劑盒說明書
更新時間:2025-02-08
訪問量: 675
廠商性質: 生產廠家

人半乳糖凝集素-1 ELISA試劑盒--打折銷售中,咨詢!

人半乳糖凝集素-1 ELISA試劑盒說明書產品概述:

人半乳糖凝集素-1 ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中半乳糖凝集素-1(Galectin-1)含量。

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人半乳糖凝集素-1(Galectin-1)水平。用純化的人半乳糖凝集素-1(Galectin-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半乳糖凝集素-1(Galectin-1)再與HRP標記的半乳糖凝集素-1(Galectin-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半乳糖凝集素-1(Galectin-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人半乳糖凝集素-1(Galectin-1)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:45 ng/L

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

30ml×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30ng/L,20ng/L,10 ng/L,5ng/L,2.5ng/L)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物請避光保存。

7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.  本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

2.批內與批見應分別小于9%11%

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋     

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標     

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD     

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋     

倍數,即為樣品的實際濃度。

 

 

人組織蛋白去乙酰化酶(HD)試劑盒說明書

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
欧美精品影院| 污网站免费在线| 人妖精品videosex性欧美| 艳z门照片无码av| 久久免费观看视频| 天天综合亚洲| 色日韩| 一扒二脱三插片在线观看| av在线资源网站| 91成人精品一区二区三区四区 | 美女又爽又黄网站视频| 亚洲综合视频网| 手机看片精品国产福利| 亚洲大色堂人在线无码| 国产卡1卡2卡3麻豆精品免费| 亚洲人成网址在线播放小说 | 久久精品综合| 国产亚洲精品aaaa片在线播放 | 丁香五月缴情综合网| 国产jjizz一区二区三区老人| 午夜精品免费观看| 国产特黄毛片| 欧美a级免费| 四虎www永久在线精品| 果冻传媒2021精品一区| 亚洲韩国精品无码一区二区三区| 亚洲国产第一站精品蜜芽| 美利坚合众国av| 蜜桃av在线看| 最全aⅴ番号库| 超碰久操| 精品国产av最大网站| 天堂网av2014| 国产果冻豆传媒麻婆| 久久艹综合| 欧美亚洲一区| 黄色喷水网站| 欧美激情图| 91影院在线播放| 无码人妻视频一区二区三区| 六月婷婷激情网| 日韩成人一区二区三区在线观看| 巨爆中文字幕巨爆区爆乳| 日本 片 成人 在线| 天堂在线视频免费| 亚洲精品国产精品乱码不66| 日韩亚洲精品视频| 欧美日韩成人在线观看| 亚洲成av人片一区二区三区| 一本大道无码av天堂| 综合在线播放| 乱h高h翁欲渴| 大肉大捧一进一出好爽视频动漫| 50岁人妻丰满熟妇αv无码区| 中文字幕在线精品| 亚洲欧美综合网| 欧美裸体女人| 日本真人做人试看60分钟| 国产免费色视频| 免费国产黄网站在线看| 国产91网| 久久亚洲精品小早川怜子| 完全免费在线视频| 国产白浆在线| 国产精品igao视频| 可以在线看的av网站| 国产免费爽爽视频| 女人性做爰100部免费| 国产乱色精品成人免费视频| 中文无码高潮到痉挛在线视频| 成人乱人乱一区二区三区软件| 亚洲综合色成在线播放| 国产裸体永久免费无遮挡| 亚洲中文无码永久免费| 欧美与黑人午夜性猛交久久久| 国产精品51麻豆cm传媒| 香蕉网站在线观看| 中文字幕在线精品中文字幕导入| 2022亚洲无砖无线码天媒| 影音av在线| 激情久久五月天| 国产精品久久久久久免费软件| 天天干伊人| 无码无遮挡在线观看免费| 亚洲夜夜夜| 97色伦午夜国产亚洲精品| 九色porny视频黑人| 亚洲精品资源在线| 日韩精品专区av无码| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁app| 好大好深好猛好爽视频| 色无极亚洲影院| 国产精品_九九99久久精品| www.中文字幕在线观看| 婷婷成人综合| 少妇精品一区二区三区在线观看| 91插插影库| 区一区二在线观看| 91九色porny国产探花| av无码制服丝袜国产日韩| 乱人伦xxxx国语对白| 欧美成人激情在线| 夜夜草天天干| 精品国产第一福利网站| 欧美精品三区| 成人伊人亚洲人综合网| av之家在线| 黄av在线播放| 成人午夜免费网站| 日日躁夜夜躁狠狠躁超爽2001| 特黄特色免费视频| 天堂网视频在线观看| 在线免费观看毛片| 永久免费看动漫黄址| 国产伦精品一区二区三区四区| 天堂中文在线最新版地址| 乱妇乱女熟妇熟女网站| 手机免费在线观看av| 色婷婷777| 欧美激情h| 国产美女视频国产视视频| 极品无码国模国产在线观看| 精品九九人人做人人爱| 伊人55yiren综合开心| 国产精品久久久久999| 好吊色网站| 日本小视频网站| 国产又爽又黄无码无遮挡在线观看| 老汉av| 日韩午夜激情视频| 变态sm天堂无码专区| 亚洲色最新高清av网站| 桃色网站在线观看| 嫩草影院在线观看视频| 娇妻玩4p被三个男人伺候电影| 五十路av在线| 日韩精品1区| 超乳hitomi在线播放痴汉| 中文字幕一区二区三区四区不卡| 亚洲福利影院| 韩国av一区二区三区| 亚洲久视频| 亚洲无吗在线视频| 国产欧美综合一区二区三区| 黄色三级视频在线观看| 国产偷国产偷亚州清高app| 国产免费牲交视频| 久久婷婷五月综合97色直播| 99热这里只就有精品22| 91视频天堂| www91麻豆| 成人午夜精品一区二区三区 | 欧美射图| 国产女人在线视频| 国产亚洲精品成人av在线| a视频免费| 黄色网入口| juliaann精品艳妇在线| 男女啪啪十八| 成人手机在线观看| 狠狠干超碰| 先锋av资源在线| 色婷婷香蕉在线一区| 性色免费视频| 日本成人一区二区三区| 69xx在线观看视频| 欧美在线综合| 欧美性猛交aaaa片黑人 | 国内精品久久久久久不卡影院| 欧美日韩精品一区二区三区高清视频| 99久久免费精品国产男女性高好| av天堂永久资源网| 亚洲乱码在线卡一卡二卡新区| 久久xxxx| 性一交一伦一视一频| 性猛进少妇xxxx富婆的| 色婷婷综合久色aⅴ五区最新| 噜噜噜噜狠狠狠7777视频| 亚洲一级片av| 丁香五月欧美成人| 中文字幕在线视频一区| 久久一级片| 国产精品1区2区3区4区| 一本色道a无线码一区v| 春色视频www网站| 蜜乳av久久久久久久久久久 | 欧美15一16性娇小高清| 极品美女白嫩呻吟湿淋淋照片| 成人激情视频网站| 老熟妇乱子伦牲交视频| av网站免费在线播放| 天堂8在线新版官网| www.嫩草蜜桃| 国产精品久久久久永久免费看| yyy6080韩国三级理论| 国产精彩视频在线观看| 我和房东少妇激情| 婷婷深爱网| 久久人体| 国产成 人 综合 亚洲欧洲| 67194在线免费观看| 久久精品免视看国产成人| 无码成人aaaaa毛片| 国产精品电影久久久久电影网| 手机看片日韩在线| 成年女人黄小视频| 午夜影院在线播放| 黑人与饥渴少妇在线| 国产乱肥老妇国产一区二| 肉色超薄丝袜脚交69xx| 91性高湖久久久久久久久_久久99| av最新资源| 国产精品一色哟哟哟| 18成人片黄网站www| 奇米色婷婷| 精品九九九九九| 久久精品国亚洲a∨麻豆| 扒开双腿猛进入喷水高潮视频| 欧美日韩亚洲tv不卡久久| 沈阳45老熟女高潮喷水亮点| 国产一区二区三区内射高清| 日本一区二区欧美| 公天天吃我奶躁我的比视频| 免费人成在线观看| 久久婷婷麻豆国产91天堂| 久久久国产精品亚洲一区| 国产av无码久久精品| 五月天综合激情网| 麻豆hdxxxxx仙踪林| 欧美影视精品久久| 最新91视频| 亚a∨国av综av涩涩涩| 天天干夜夜添| 久久亚洲一区二区三区明星换脸| 成人免费影片| 欧美人与禽zozzozzo| 精品免费二区三区三区高中清不卡| 日韩午夜网站| 妇欲欢公爽公妇高h苏晴| 国产无遮挡裸体免费视频| 中文字幕免费在线观看视频| 男女日批网站| 久久久久无码中| 国产精品2018| 国产日日日| 亚洲一二三级| 好av在线| 成人精品av一区二区三区| 国产porn在线| 日本19禁啪啪无遮挡网站| av片免费看| 精品无码一区二区三区电影| 亚洲少妇中出| 熟妇高潮一区二区三区| 国产精品国产a级| 毛色毛片免费观看| 人人妻人人超人人| 午夜影院黄色| 精品少妇一区| 97se亚洲国产综合自在线观看| 日韩在线网| 日本毛片在线观看| 日本a v在线播放| 丰满人妻中伦妇伦精品app| 黄色一区二区三区| 久久精品国产免费看久久精品| 亚洲美女福利| 国产女爽爽视频精品免费| 国内自拍五区| 男人手机天堂| 国产产在线精品亚洲aavv| 红杏aⅴ成人免费视频| 欧美巨大巨粗黑人性aaaaaa| 国产激情啪啪| jizz欧美性20| 久久日本三级韩国三级| 欧美亚洲综合在线一区| 藏春阁福利视频| 国产精品第12页| 中文日韩在线| 日本一道综合久久aⅴ免费| 毛茸茸熟妇张开腿呻吟| av导航在线观看| 11月流出美女撒尿偷拍在线播放| 看国产毛片| 国产丰满麻豆vⅰde0sex| 成人av在线资源| 天天看夜夜| 日韩精品一区二区免费视频| 超碰97人人做人人爱网站| 人人草在线视频| 久久综合狠狠综合久久激情| 国产精品久久久久久久午夜片| 草草女人院| 国产高清精品在线| 国产原创av在线| 日韩免费网址| 日韩黄色三级视频| 国产在线精品一区二区高清不卡 | 国产又粗又猛又爽的视频a片| 成人亚洲精品久久久久软件| 国产精品久久视频| 亚洲三级在线视频| 黄色毛毛片| 一本到无码av专区无码不卡| 美女精品一区二区| 久久五月天婷婷| 国产精品99久久久久久人红楼| 亚洲在线免费| 国产激情视频在线播放| 最新国产精品亚洲| www视频免费在线观看| 在线中文视频va| 成人在线视频中文字幕| 精品一区二区三区自拍图片区| 日韩欧美大片| 91视频专区| 国产精品制服丝袜第一页| 欧美老熟妇乱大交xxxxx| 中文字幕在线官网| 人成午夜免费大片| 国产热re99久久6国产精品首页| 久久九九有精品国产23百花影院| 成人在线综合网| 青青免费视频在线| 国产精成人品一区| 久久免费视频1| 亚洲精品一区二区三区蜜臀| 狠狠干b| 成人免费看片'| 国产精品久久高潮呻吟粉嫩av| 在线免费色视频| 亚洲色欲av无码成人专区 | 成人片黄网站a毛片免费观看| 国产欧美另类| 三级在线网站| 国产网址| 欧美日本一二三区| 欧洲精品国产| 成人免费观看49www在线观看|