亚洲专区第一页丨天天看天天干丨日日干干丨久久在线精品视频丨丰满人妻av无码一区二区三区丨国产熟妇勾子乱视频丨亚洲a∨国产av综合av网站丨一区二区三区在线不卡丨性一交一乱一伦在线播放丨中文字幕日产无码丨全黄一级男人和女人丨18禁黄网站禁片免费观看女女丨日本真人做爰免费的视频丨成年网站未满十八禁视频天堂丨亚洲国产永久丨亚洲激情黄色丨日韩在线一二三丨日韩免费成人av丨日韩一区二区三区欧美丨黄频在线播放丨性欧美video另类hd尤物丨人妖天堂狠狠ts人妖天堂狠狠丨久久精品中文字幕有码丨午夜福利视频丨好吊操这里只有精品

當前位置:
首頁 > 產品中心 > 酶聯免疫試劑盒(種屬) > 其它ELISA試劑盒 > 雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒說明書
產品展示Products
雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒說明書
雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒說明書
更新時間:2025-02-07
訪問量: 699
廠商性質: 生產廠家

雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒--打折銷售中,咨詢!

雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒說明書產品概述:

雞白痢抗體(PD)ELISA試劑盒說明書

雞白痢抗體試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關液體樣本中白痢抗體 (PD)水平

實驗原理:

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中雞白痢抗體 (PD)。用純化的雞白痢抗體 (PD)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中白痢抗體 (PD)相結合經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的白痢抗體 (PD)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中雞白痢抗體 (PD)的存在與否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陰性

  陽性判定:樣品OD臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陽性

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8

2.有效期:6個月

大鼠纖維蛋白原(FG)elisa檢測試劑盒

 

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
聯系人
在線客服
用心服務成就您我
亚洲国产97色在线张津瑜| 97se亚洲| 国模小黎自慰337p人体| 热热色视频| 国产九一视频| 国产亚洲欧美在线观看三区| 国产无玛| 午夜三级影院| 久久国产福利国产秒拍| 91视频免费入口| 国产一卡二卡四卡无卡免费| 成人淫片免费视频95视频| 99er6免费热在线观看精品| 色综合久久久久无码专区| 国产精品久久久久精| 四虎视频国产精品免费| h网站在线播放| 午夜无码无遮挡在线视频| 色婷婷激情五月| 深夜爽爽福利| 福利小视频| 公妇乱淫1~6集全观看不了啦| 夜夜爱网站| 色婷婷综合中文久久一本| 亚洲第一页夜| 一级少妇精品久久久久久久| 欧美伊人影院| 国产高潮久久久久久绿帽| 台湾十八成人网| 亚洲成色www久久网站瘦与人| 成人在线免费视频| 伊人干网综合亚洲| 国产精品怡红院永久免费| 成人看片在线观看| 黑人巨大无码中文字幕无码| 鲁一鲁一鲁一鲁一曰综合网| 亚洲丁香婷婷| 一二三区中文字幕| 欧美日韩中文视频| 椎名由奈在线观看| 永久av免费| 亚洲精品乱码久久久久久花季| 北条麻妃精品久久中文字幕| 亚洲国产精品va在线观看香蕉| 九九伊人八戒| 最大胆裸体人体牲交| 黄色片91| jizzjizz在线| 日本做受高潮又黄又爽| 激情综合亚洲色婷婷五月app| 国产黄频| 亚洲综合激情另类小说区| 久热久色| 欧美xxxx做受欧美.88| 777色婷婷视频二三区| 中文字幕人妻a片免费看 | 91成人看片免费版| 一道本视频在线| 国产欧美日韩综合精品一区二区| 真实的国产乱ⅹxxx66小说| 任你操精品视频| 岛国在线观看无码不卡| 人妻少妇中文字幕久久| 欧美wwwwww| 成人国产精品日本在线观看| 91嫩草视频在线观看| 疯狂做受xxxx欧美肥白少妇| 亚洲av毛片| 伊人色综合视频一区二区三区 | 成人做爰视频www网站| 日本人麻豆| 久久噜噜少妇网站| 欧美精品欧美人与动人物牲交| 亚洲国产一区二区在线观看| 欧美高清在线精品一区| 亚洲 欧美 国产 日韩 中文字幕| 免费看一级黄色片| 国产超碰女人任你爽| 激情黄色av| 猫咪免费人成网站在线观看| 麻豆人人妻人人妻人人片av| 韩国色综合| 日本专区在线| 亚洲爆乳无码一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区18| 欧美一二在线| 性福网站| 久久久久99精品久久久久| va毛片| 欧美xxxx8888| 黑色丝袜脚足国产在线看| 黄色三级在线视频| 中文字幕在线网址88第一页| 国产精品久久久久久久久久东京| 美女福利片| 国产精品毛多多水多| 人人看超碰| 国产啪视频1000部免费| 精品日本免费一区二区三区| www.887色视频免费| 亚洲成综合人在线播放| 3d动漫精品啪啪一区二区下载| 黄瓜视频91| 久久av无码精品人妻系列试探| 亚洲午夜福利精品无码不卡| 免费色片网站| 67194少妇| 综合天堂av久久久久久久| 精品服丝袜无码视频一区| 日韩av无码中文无码电影| 一区视频在线免费观看| 日本xxxxwww| 国产一区二区精彩视频| 亚洲专区 变态 另类| 国产视频导航| 精品国产免费一区二区三区五区| 天堂另类网站| av手机网站| 亚洲自拍天堂| 亚洲天天做日日做天天欢| 亚洲成a∧人片在线播放无码| av在线小说| 77色午夜成人影院综合网| 日韩亚洲视频在线观看| 国产中文字幕在线| 国产在线视频一区二区| 亚洲人成网站免费播放| 欧美在线观看一区| 无套中出丰满人妻无码| 欧美人禽zozo动人物杂交| 欧美国产精品一二三| 色姑娘综合| 日本亚洲欧美国产日韩ay| 国产免费人成视频在线播放播| 韩国伦理中文字幕| 九九视屏| 欧美乱人免费视频观看| 国产永久免费视频| 亚洲永久网址在线观看| 黑人操亚洲美女| 国产 精品 自在 线免费| 免费色站| ass亚洲肉体欣赏pics| 久久最新网址| 国产91在线看| 国产中文字字幕乱码无限| 国产亚洲欧美精品久久久久久| www超碰久久com| 青青草好吊色| 久久亚洲a v| 伊人精品久久久久中文字幕| 久久精品6| 99在线视频播放| 欧美a√在线| 三上悠亚久久精品| 亚洲国产欧美动漫在线人成| 成人自拍网| 亚洲无限观看| 久久网中文字幕日韩精品专区四季| 噜噜噜视频在线观看| 日本按摩片色xxxx| 国产成人精品白浆久久69| 影音先锋在线亚洲网站| 欧美国产伦久久久久久久| 亚洲色图28p| 观看毛片| 久久精品人妻无码一区二区三区| 看黄色a级片| 国产午睡沙发被弄醒完整版| 中日韩黄色片| 最新色国产精品精品视频| 在线观看毛片视频| 婷婷九月丁香| 午夜免费看| 色精品| 色香影视| 亚洲欧洲一二三区| 九色激情网| 一个人免费观看的www视频| 手机av免费看| 草久网| 中文字幕久久久久人妻中出| 欧美激情久久久| 一二三四国产精品| 国产suv精品一区二区33| 一区在线观看| 人妻精品动漫h无码| 制服一区| 四虎影视久久久免费观看| 久久人妻无码中文字幕第一| 免费人妻无码不卡中文字幕18禁 | 久久视频坊| 久久国产热视频| 日韩av不卡在线播放| 国产九色porny| 国产激情久久久久影院| 亚洲精品天天影视综合网| 精品人妻伦九区久久aaa片| 黄色国产视频| 国产黄色网| 久久婷婷五月综合中文字幕| 日韩午夜理论免费tv影院| 国产乱色国产精品免费视频| 制服丝袜亚洲| 高清不卡二卡三卡四卡免费 | 亚洲精品国产综合99久久一区| 丁香六月av| 毛片福利视频| 久久一区国产| 国产成年码av片在线观看| 四虎国产精品成人永久免费影视| 精品亚洲aⅴ在线观看| 亚洲视频黄| 精品一区二区三区免费视频| 99久| 激情五月av| 一区二区欧美日韩| 日本xxxwww| 性色av蜜臀av色欲av| 国产98色| 网友自拍区视频精品| 91黄色在线视频| 香蕉视频一级片| 国产精品77777| 欧美一区免费观看| 人人干人人看| 国产免费叼嘿网站免费| 天天干天天透| 国产无遮挡又黄又爽又色| 亚洲国产欧美在线人成人| 国产成人喷潮在线观看| 一级黄色大全| 又粗又黄又猛又爽大片免费| 激情久久网| 欧美性猛交xxxⅹ乱大交小说| 99国产精品无码| 亚洲激情自拍偷拍| 免费黄色看片| 人妻夜夜添夜夜无码av| 欧美色图校园春色| 菲律宾av| 国产美女激情视频| 毛片天天看| 成人在线综合| 少妇黄色片| 激情综合网五月天| 377久久日韩精品免费| 成年视频在线| 久草视频免费| 色噜噜噜| 日韩精品人妻中文字幕有码| 奇米网狠狠干| 性欧美ⅴideo另类hd| 欧美黑人性暴力猛交喷水 | 丁香婷婷成人| 99热影院| 在线亚洲欧美| 少妇小芸h系列小说| 久久久无码精品一区二区三区蜜桃| 亚洲丁香花色| 国产午夜无码片在线观看影| 亚欧美日韩| 亚洲一区二区在线播放| 台湾佬亚洲| 免费特级黄毛片| 美女网站黄频| 久久精品免视看国产成人| 国产av毛片亚洲含羞草社| 色窝窝免费一区二区三区| 国产精品精品| 日本妞一区| 福利av在线| 久久精品99久久香蕉国产色戒| 中文字幕亚洲一区二区va在线| 毛片2| 日本成人在线视频网站| 嫩草在线观看视频| aa性欧美老妇人牲交免费| 免费永久看黄在线观看| 亚洲不卡av一区二区三区| 精品精品欲天堂导航| 亚洲视频第一页| 国产美女脱的黄的全免视频 | 一品二品三品中文字幕| 亚洲高潮毛片无遮挡免费| 少妇高潮av久久久久久| 又色又爽又黄又无遮挡的网站| 91午夜精品| 免费99| 成人影院yy111111在线观看| 性久久久| 日韩一卡二卡| 国产精品30p| 日韩中文字幕免费观看| 亚洲精品久久久久中文字幕一区| 爽爽影院免费观看| 久久久久久久亚洲精品| 夜夜综合| 欧美岛国国产| 人成免费在线视频| 欧美一级爱爱视频| 天堂а√在线中文在线新版| 久久亚洲人成综合网| 国产精品推荐天天看天天爽| 黄色福利片| 国产精品自在自线视频| 91高潮大合集爽到抽搐| 亚洲一本之道| 日产欧产美韩系列久久99| 欧美激情综合五月色丁香| 国产精品无码素人福利| 日本 欧美 制服 中文 国产| 亚洲一区二区在线观看视频 | 黄色免费av| 一级淫片免费| 第四色成人网| 人人草人人做人人爱| 日产mv免费观看| 色婷婷视频在线观看| 欧美性生活网站| 毛片黄片视频| 综合色婷婷一区二区亚洲欧美国产| 中文在线天堂www| 青青草无码伊人久久| 国产精品久久久久久婷婷| 色网在线观看| jizz久久精品永久免费| 8x成人66m免费视频| 亚洲第一在线| 肉嫁高柳家在线看| 精品在线一区| 亚洲熟妇自偷自拍另欧美| 无码少妇a片一区二区三区| 97黄色片| 好色视频tv| 欧美极品少妇xxxxⅹ裸体艺术| 超碰97色| 国产素人在线| 国语自产精品视频在线区| 青青草国产成人av片免费|